Descrição: Hipopituitarismo

Sinônimo: Doença de Simmonds;Hipossecreção Adeno-Hipofisária;Hipossecreção Adenoipofisária;Síndrome da Hipossecreção Hipofisária Anterior;Síndrome de Sheehan

Definição: Diminuição ou interrupção da secreção de um ou mais hormônios da adeno-hipófise (incluindo LH, HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE, SOMATOTROPINA e CORTICOTROPINA). Pode resultar da ablação cirúrgica ou de radiação, NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS não secretoras, tumores metastáticos, infartos, APOPLEXIA HIPOFISÁRIA, processos infiltrativos ou granulomatosos e outras afecções. 

Hipopituitarismo

Código: E23.0

Caquexia hipofisária

Deficiência:

· idiopática de hormônio de crescimento

· isolada de:

· gonadotrofina

· hormônio de crescimento

· hormônio hipofisário

Doença de Simmonds

Insuficiência hipofisária SOE

Hipogonadismo hipogonadotrófico

Nanismo:

· hipofisário

· de Lorain-Levi

Necrose hipofisária (pós-parto)

Pan-hipopituitarismo

Síndrome (de) (do):

· eunuco fértil

· Kallmann

· Sheehan

Relacionados:

Descrição: Nanismo Hipofisário

Sinônimo: Anão Hipofisário;Nanismo Hipossomatotrófico;Nanismo por Deficiência do Hormônio do Crescimento

Definição: Forma de nanismo causada por deficiência (completa ou parcial) do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, devido a ausência do Fator Liberador do Hormônio de Crescimento (hipotalâmico) ou de mutações no gene (GH1) do hormônio do crescimento (hipofisário). Também conhecido como nanismo hipofisário Tipo I. O nanismo hipofisário humano é causado por deficiência na produção do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO durante o desenvolvimento. 

Descrição: Síndrome de Kallmann

Definição: Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no NERVO OLFATÓRIO. Caracteriza-se por HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO congênito e ANOSMIA, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo X (DOENÇAS GENÉTICAS LIGADAS AO CROMOSSOMO X) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva. 

Descrição: Hipogonadismo

Definição: Afecção resultante de funções gonadais deficientes, como GAMETOGÊNESE e produção de HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS. É caracterizado por atraso no CRESCIMENTO, na maturação de células germinativas e no desenvolvimento de características sexuais secundárias. Pode ser devido à deficiência das GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) ou a insuficiência gonadal primária (hipogonadismo hipergonadotrópico). 

Descrição: Nanismo

Definição: Traço genético ou afecção caracterizado por estatura baixa, inferior à da média. O crescimento esquelético anormal geralmente resulta em um adulto com estatura significativamente inferior à da média populacional. 

Descrição: Eunuquismo

Definição: Estado de ser eunuco, macho com TESTÍCULOS ausentes ou que não puderam se desenvolver. Caracterizado por ausência de CÉLULAS GERMINATIVAS masculinas maduras e de HORMÔNIOS TESTICULARES. (Tradução livre do original: Dorland, 28a ed) 

CAPÍTULO : Capítulo IV - Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas

GRUPO : E40-E46 - Desnutrição

CATEGORIA : E23 - Hipofunção e outros transtornos da hipófise

SUBCATEGORIA : E23.0 - Hipopituitarismo

Nervo olfatório

Células

Unidades (ou subunidades) funcionais e estruturais fundamentais dos organismos vivos. São compostas de CITOPLASMA (com várias ORGANELAS) e limitadas por uma MEMBRANA CELULAR.

Células germinativas

São as células responsáveis pela reprodução sexuada e contêm metade do número total de cromossomos de uma espécie. Os espermatozoides (homem) e os ovócitos (mulher) são células germinativas.

Testículos

O testículo é a gônada sexual masculina que produz as células de fecundação ou espermatozóides. Nos mamíferos ocorre aos pares e é protegido fora do corpo por uma bolsa chamada escroto. Têm função de glândula produzindo hormônios masculinos.

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