Descrição: Síndrome de Guillain-Barré

Sinônimo: Neuropatia Autoimune Aguda;Neuropatias Autoimunes Agudas;Polineurite Infecciosa Aguda;Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda;Polineuropatia Inflamatória Aguda;Polineuropatias Inflamatórias Agudas;Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatór;Polirradiculoneuropatia Inflamatória Aguda;Polirradiculoneuropatias Inflamatórias Agudas;Síndrome de Guillain Barré;Síndrome de Guillain-Barré Familiar;Síndrome de Guillaine Barré;Síndrome de Guillaine-Barré;Síndrome de Landry Guillain Barré;Síndrome de Landry-Guillain-Barré;Síndromes de Guillain-Barré;Síndromes de Guillain-Barré Familiares

Definição: Neurite autoimune aguda inflamatória causada por resposta imune celular mediada por células-T, dirigida à mielina periférica. A desmielinização ocorre em nervos periféricos e raizes nervosas. O processo é geralmente precedido de infecções virais ou bacterianas, cirurgias, imunizações, linfomas ou exposição a toxinas. Manifestações clínicas comuns incluem fraqueza progressiva, perda de sensações e perda de reflexos profundos do tendão. Podem ocorrer fraqueza dos músculos respiratórios e disfunção autônoma. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314) 

Síndrome de Guillain-Barré

Código: G61.0

Polineurite aguda (pós-)infecciosa

Relacionados:

Descrição: Doenças Desmielinizantes

Definição: Doenças caracterizadas por perda ou disfunção de mielina no sistema nervoso central ou periférico. 

Descrição: Síndrome de Miller Fisher

Sinônimo: Síndrome de Fisher;Síndrome de Guillain Barre Variante de Miler Fishe;Síndrome de Oftalmoplegia, Ataxia e Arreflexia;Variante Miller Fisher da Síndrome Guillain Barré

Definição: Variante da SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE caracterizada pelo início agudo de disfunção oculomotora, ataxia e perda de reflexos profundos do tendão, com relativa reserva de força nas extremidades e tronco. A ataxia é produzida por disfunção nervosa sensorial periférica e não por lesão cerebelar. Também, podem ocorrer fraqueza facial e perda sensorial. O processo é mediado por autoanticorpos dirigidos contra um componente da mielina encontrado nos nervos periféricos. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1313; Neurology 1987 Sep;37(9):1493-8) 

Descrição: Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central

Sinônimo: Doenças do Sistema Nervoso Central Desmielinizante

Definição: Afecções hereditárias caracterizadas por perda de MIELINA no sistema nervoso central. 

CAPÍTULO : Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso

GRUPO : G60-G64 - Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico

CATEGORIA : G61 - Polineuropatia inflamatória

SUBCATEGORIA : G61.0 - Síndrome de Guillain-Barré

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Nervos Periféricos
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Mielina
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Mielina

Bainha, rica em lipídeos e proteínas, que reveste os AXÔNIOS, tanto no sistema nervoso central como no periférico. É um isolante elétrico que permite a condução dos impulsos nervosos de modo mais rápido e energeticamente mais eficiente. É formada pelas membranas de células da glia (CÉLULAS DE SCHWANN no sistema nervoso periférico e OLIGODENDROGLIA no sistema nervoso central). A deterioração desta bainha nas DOENÇAS DESMIELINIZANTES é um sério problema clínico.

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Tecidos contráteis que produzem movimentos nos animais.

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Neste grupo de músculos estão incluídos o DIAFRAGMA e os MÚSCULOS INTERCOSTAIS.

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O sistema nervoso é dividido em sistema nervoso central (SNC) e o sistema nervoso periférico (SNP). O SNC é formado pelo encéfalo e pela medula espinhal e a porção periférica está constituída pelos nervos cranianos e espinhais, pelos gânglios e pelas terminações nervosas.

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Principais órgãos processadores de informação do sistema nervoso, compreendendo cérebro, medula espinhal e meninges.

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Estrutura filamentosa formada por uma haste que se projeta para a superfície da PELE a partir de uma raiz (mais macia que a haste) e se aloja na cavidade de um FOLÍCULO PILOSO. É encontrado em muitas áreas do corpo.

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